発表論文

 

  • ①グリーンケミストリーを志向した有機合成

・Green Synthesis of Oxadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-ones Based on Iodine-catalyzed Cyclodesulfurization in Water, Tomotani, Y., Tanimori, S. Synth. Commun. 2025, in press.

・Green Synthesis of 2-Thioxo-4-quinazolinone Derivatives in Water, Makiyama, K., Mimura, Y., Tomotani, Y., Tanimori, S. ChemistrySelect, 2023, 8, e202300236.　

・Organic solvent-free synthesis of sulfonyl hydrazides in water, Noda, S., Tanimori, S. Tetrahedron Green Chem. 2023, 1, 100001.

 

  • ②パラジウム触媒を用いたアリル化反応によるフェノキザジン，フェナジン，オキサゾリジノンの合成

・Palladium-catalyzed one-step preparation of novel tricyclic phenoxazine, phenazine, and dioxine derivatives, Tanimori, S., Kato, Y., Kirihata, M. Synthesis 2004, 2103-2106.

・A simple and easy access to 3-N-alkyl-5-vinyloxazolidinones mediated by palladium-phosphine catalysts, Tanimori, S., Inaba, U., Kato, Y., Kirihata, M. Tetrahedron 2003, 59, 3745-3751.

・Novel palladium-catalyzed oxazolidone synthesis, Tanimori, S., Kirihata, M. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 6785-6788.

 

  • ③銅触媒を用いたカップリング反応によるインダゾール、キノキサリノンの合成

・Sequential Synthesis, Olfactory Properties, and Biological Activity of Quinoxaline Derivatives, Imanishi, M., Sonoda, M., Miyazato, H., Sugimoto, K., Akagawa, M., Tanimori, S.　 ACS Omega 2017, 2, 1875-1885.　

・Copper-catalyzed synthesis of substituted indazoles from 2-chloroarenes at low catalyst-loading, Tanimori, S., Kobayashi, Y., Iesaki, Y., Ozaki, Y., Kirihata, M. Org. Biomol. Chem.　2012, 10, 1381-1387.　

・A general and practical access to chiral quinoxalinones with low copper-catalyst loading,　Tanimori, S., Kashiwagi, H., Nishimura, T., Kirihata, M. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2531-2537.

  • ④鈴木―宮浦クロスカップリング反応を利用したフェナントリジノンの合成

・Facile Synthesis of Phenanthridinone Alkaloids via Suzuki–Miyaura Cross-coupling, Kuwata, Y., Sonoda, M., Tanimori, S.　J. Heterocyclic Chem.　2017, 54, 1645-1651.

・A convenient one-pot access to phenanthridinones via Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, Tanimoto, K., Nakagawa, N., Takeda, K., Kirihata, M., Tanimori, S. Tetrahedron Lett.　2013, 54, 3712-3714.

 

  • ⑤C-H活性化反応を利用した位置選択的アリール化反応によるベンゾイミダゾールの合成

・Regioselective monoarylation of 2-phenylbenzimidazole via ruthenium-catalyzed C-H bond functionalization, Kobayashi, Y., Kashiwa, M., Sonoda, M., Kirihata, M., Tanimori, S.

 Synthesis  2014, 46,  3185-3190.

 

  • ⑥プロリンを触媒に用いた塩基存在下ラジカルカップリング反応によるビアリール、インダゾロン、キナゾリノンの合成

・Proline-catalyzed Transition-Metal-free Access to 1-Substituted-4-Quinazolinones，Tokumoto, K., Makiyama, K., Sonoda, M., Tanimori, S. ChemistrySelect　2021,　6,  1533-1540.

・Proline-Mediated Transition Metal-Free Access to 1H-Indazolones from 2-Halobenzohydrazides Tsujii, M., Sonoda, M., Tanimori, S. J. Org. Chem. 2016, 81, 6766-6773.

・Proline catalyzes direct C-H arylations of unactivated arenes, Tanimoro, K., Ueno, M., Takeda, K., Kirihata, M., Tanimori, S.　J. Org. Chem. 2012, 77, 7844-7849.

  • ⑦遷移金属を用いた複素環構築による生理活性天然物イソクリプトレピン、エクオール、クリナシアジン類の全合成

・Access to γ‐Carbolines: Synthesis of Isocryptolepine, Akitake, M., Noda, S., Miyoshi, K., Sonoda, M., Tanimori, S.  J. Org. Chem. 2021, 86, 17727−17737.

・Easy access to both enantiomers of 5-hydroxyequol and 3-(4-hydroxyphenyl)chroman-8-ol, Uemura, T., Sonoda, M., Tanimori, S. Results in Chem. 2021, 3, 100252.

・A Concise Enantiodivergent Synthesis of Equol, Uemura, T., Saito, Y., Sonoda, M., Tanimori, S, Synlett 2021, 32, 693-696.

・Facile Synthesis of Phenanthridinone Alkaloids via Suzuki–Miyaura Cross-coupling, Kuwata, Y., Sonoda, M., Tanimori, S. J. Heterocyclic Chem. 2017, 54, 1645-1651.