細菌学

基本情報

 

場所

学舎 14階

連絡先

TEL：06-6645-3746　MAIL：ykaneko@omu.ac.jp

HP

https://www.omu.ac.jp/med/bacteriology/

 

教育方針

学部教育

• 細菌学は、解剖学などと同様に臨床の知識を学ぶ上での土台となる学問です。
• しかしながら、一方的な講義では細菌学を学ぶ意義がなかなか見出せないのが現状です。
• 単なる知識としてではなく、各学生の「気づき」が重要であると考えており、臨床との関連を問いながら、講義を進めていきます。
• 我々教員の役割は、「自転車の補助輪」みたいなもので、一人でこげるようになるのを支えることであり、学生を主体とした教育に努めます。
• さらに、現在の細菌学でわかってきたこと、未解明のこと、近年の感染症の動向など、細菌学を通じて、学問や科学の楽しみを伝えられればこの上ない喜びです。
• 修業実習では、単に実験技術を指導するだけでなく、論文の読み方、論文の書き方、調査方法など、実習生の希望に沿った実習を行っています。

 

臨床教育（研修医の育成）

• 公式な講義としての臨床教育はありませんが、臨床感染制御学教授 掛屋弘先生を中心に、感染症の課外講義、Infection Lecture at OMU Hospital and Affiliates（ILOHA）を実施しています（詳細）。以前は、医学部生を対象にしていましたが、現在は研修医や他の医療従事者も参加できるようにしており、感染症のイロハを伝えるだけでなく、臨床現場での感染症の考え方や診療のポイントなども伝えることができればと考えています。2020年度からはオンラインでの開催となっております。
• 文字通り、感染症のイロハを教えることが目的ですが、単に初歩的な内容を教えるというのではなく、感染症や細菌学から見えてくる病気の仕組みや疾患に対する考え方なども伝えることができればと考えながら指導しています。

研究指導

• 博士課程や修士課程については、個人個人のキャリアを念頭において教育しています。
• 初年度では細菌学の基礎知識や基礎技術を重点的に指導し、卒業後も必要となる能力を確実に習得できるようにしています。また、博士課程では、4年間で主論文のほかに、英文・和文を問わず、1編以上の論文をまとめる力を養います。
• その他の活動として、週1回セミナーでは進捗報告や論文解説などを実施し、学会等での発表も促進することで、情報発信力の向上を目指しています。

研究について

１）臨床に直結する実践的研究

各診療部門や行政機関とタイアップして、細菌学的な要望があった際に迅速に対応し、細菌学的な問題については「細菌学教室に頼めば何とかなる」と言われるような体制を構築することを目指します。

２）独創的・先端的基礎研究

難治性・多剤耐性菌感染症の分子機構解明と新規治療・診断法の開発を目指し、以下のテーマで基礎研究を行っています。
○緑膿菌・アシネトバクターの薬剤耐性機構および莢膜スイッチの解析
○抗酸菌（結核菌・非結核性抗酸菌）の耐性機構解明と新規診断法・ワクチン開発
○過粘稠型肺炎桿菌（hvKp）の毒力因子・薬剤耐性の基礎研究とメタ解析
○新規抗菌薬・抗真菌薬候補の探索と活性評価
○バイオフィルム形成メカニズムの解析

教室を代表する業績

１）アシネトバクターの臨床的研究および莢膜スイッチ

アシネトバクターの臨床分離株において、莢膜を過剰産生するL型から莢膜欠損型のS型への変換が、莢膜多糖合成遺伝子クラスターの自発的変異によって引き起こされる「莢膜スイッチ」機構を解明しました。両表現型は血清殺菌耐性・乾燥耐性・バイオフィルム形成能などにトレードオフの関係があり、診断・治療・菌の持続感染に重要な示唆を与えます（Saren C, Oinuma K-I, Kaneko Y, et al. mBio. 2026）。また、3つのカルバペネマーゼ遺伝子を同時保有する多剤耐性アシネトバクター臨床株のゲノム解析も行っています（Oinuma K-I, Kaneko Y, et al. JAC Antimicrob Resist. 2021）。

２）抗酸菌の基礎研究・臨床研究

非結核性抗酸菌の一種であるMycobacterium smegmatisが産生するヒドラジダーゼ（PzaA）が、第一線抗結核薬イソニアジドを加水分解し、固有の耐性因子として機能することを初めて同定しました（Sakiyama A, Oinuma K-I, Kaneko Y, et al. Sci Rep. 2023）。また、イソニアジド依存的な遺伝子発現調節に関わるLuxR型制御因子を同定し（Sakiyama A, Oinuma K-I, Kaneko Y. J Infect Chemother. 2023）、液性免疫誘導型の新規抗結核ワクチン開発に向けた基礎研究も進めています（Niki M, Kaneko Y, et al. J Immunol Res. 2015）。

３）肺炎桿菌の基礎研究とメタ解析

過粘稠型肺炎桿菌（hvKp）の侵襲性症候群に関する臨床報告をはじめ、hvKpと非hvKpにおける薬剤耐性（ESBLおよびカルバペネム耐性）の有病率を比較するメタ解析を実施しました（Namikawa H, Oinuma K-I, Kaneko Y, et al. Emerg Microbes Infect. 2025）。さらに、肺炎桿菌の毒力因子と患者死亡率の関連を検討した系統的レビューとメタ解析では、シーケンスタイプST11のみが死亡率増加と有意に関連することを示しました（Namikawa H, Oinuma K-I, Kaneko Y, et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2026）。

主な研究内容

現在の主な研究テーマ

１）緑膿菌・アシネトバクターの研究

多剤耐性緑膿菌およびアシネトバクターの臨床分離株について、薬剤耐性機構や病原性に関する研究を行っています。特に、アシネトバクターにおいては、厚い莢膜を産生するL型と莢膜欠損型のS型との間で自発的な表現型変換（莢膜スイッチ）が起こることを見出しており、その分子機構や臨床的意義について解析を進めています。

２）抗酸菌の研究

結核菌・非結核性抗酸菌を対象として、イソニアジドをはじめとする抗菌薬に対する固有耐性・獲得耐性の分子機構を研究しています。イソニアジドを加水分解する酵素の同定や、その遺伝子発現調節機構の解明を通じ、抗酸菌感染症の新規診断法・治療法開発の基盤となる知見を積み重ねています。また、液性免疫誘導型の新規抗結核ワクチン開発に向けた研究も継続しています。

３）肺炎桿菌の基礎研究とメタ解析

過粘稠型肺炎桿菌（hvKp）の病態・毒力因子・薬剤耐性を多角的に解析しています。臨床症例の集積に加え、薬剤耐性有病率や患者予後に関するメタ解析を実施し、hvKpおよびカルバペネム耐性肺炎桿菌（CRKP）が及ぼす臨床的影響を定量的に評価しています。

4）新規治療薬の開発

新規抗菌薬および新規抗真菌薬の候補を探索しています。深海微生物由来の化合物について、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌、バンコマイシン耐性腸球菌、多剤耐性緑膿菌、多剤耐性アシネトバクター、カンジダ属真菌、クリプトコックス属真菌、アスペルギルス属他糸状菌等に対する抗菌活性を評価しています。

５）バイオフィルム形成メカニズムの解析

バイオフィルムとは、細菌や真菌が形成する菌の集合体です。細菌や真菌は、単細胞生物であるにもかかわらず、バイオフィルム内ではあたかも多細胞生物のように個々の細菌が役割を分担して環境に対応しています。バイオフィルムは、病気や耐性とも関連しており、当教室では、緑膿菌、カンジダ、非結核性抗酸菌が形成するバイオフィルムに関する研究を行っています。

６）臨床連携・地域連携・診断支援およびトランスレーショナルリサーチ

臨床感染制御学とともに、地域における感染症の問題について、各医療機関、行政機関、研究機関等の連携による広域体制の構築を目指しています。また、深在性真菌症の診断補助や新規治療戦略の開発など、臨床分野に還元できるトランスレーショナルリサーチに取り組んでいます。

臨床への取り組み

臨床感染制御学とともに、地域における感染症の問題について、各医療機関、行政機関、研究機関等の連携による広域体制の構築を目指しています。また、深在性真菌症の診断補助や新規治療戦略の開発など、臨床分野に還元できるトランスレーショナルリサーチに取り組んでいます。

スタッフ