最新の研究成果

研究の要旨とポイント

◇独自に開発した「大環状金錯体法」を駆使し、６つの臭素原子（ブロモ基）を精密に配置した新規シクロパラフェニレン誘導体（[9]CPP-6Br）の効率的な合成を達成しました。

◇[9]CPP-6Brのブロモ基を反応点として、多点での鈴木カップリングおよび縮環反応により、新規アームチェア型キラルナノフープの構築に成功しました。

◇得られたキラルナノフープは、レアアースなどの希少金属を含む有機金属化合物に匹敵する水準の高い円偏光発光（CPL）性能を示し，有機キラル光学材料の分野に新しい分子設計指針をもたらしました。

概要

東京理科大学大学院 理学研究科化学専攻の木下 尚哉氏（2023年度 修士課程修了）、小谷 菜々美氏（2025年度 修士課程2年）、同大学 理学部第一部化学科の河合 英敏教授、土戸 良高講師らの研究グループは、金錯体を活用した独自の合成戦略により、6つの臭素原子を精密に配置した[9]シクロパラフェニレン（[9]CPP）の開発に成功しました。

本分子は、多点でのクロスカップリングが可能な環状π共役構造のプラットフォームとして機能し、後期段階でのπ共役拡張（late-stage π-extension）を通じて、強い円偏光発光（CPL）を示す新しいキラルナノフープ分子の創製につながりました。

本成果は、環状π共役分子の官能基設計とキラル光機能材料の融合を実現する新しい分子構築法として大きな意義を持ちます。

本研究は、東京理科大学・大阪公立大学（酒巻 大輔准教授）・北里大学（長谷川 真士教授、田内 大喜助教）の共同研究として行われ、研究成果は、2025年12月30日に国際学術誌「Angewandte Chemie International Edition」にオンライン掲載されました。

掲載誌情報

【発表雑誌】Angewandte Chemie International Edition
【論 文 名】A Precisely Bromo-Functionalized [9]Cycloparaphenylene as a Platform for Late-stage Multisite π-Extension Toward Chiral Nanohoops
【著　　者】Naoya Kinoshita‡, Nanami Kotani‡, Masaya Sugiura, Kotaro Matsumura, Daisuke Sakamaki, Daiki Tauchi, Masashi Hasegawa, Hidetoshi Kawai* and Yoshitaka Tsuchido*
‡N. KinoshitaとN. Kotaniは等しい貢献度

【DOI URL】https://doi.org/10.1002/anie.202525108

資金情報

本研究は、科研費基盤研究(C)(21K05093)、科研費学術変革領域(A)高密度共役(20H05866, 21H05496, and 23H04041)、徳山科学技術振興財団 研究助成、東京理科大学若手・女性研究者奨励金、人・環境と物質をつなぐイノベーション創出ダイナミック・アライアンスの助成を受けて実施したものです。

報道に関する問い合わせ先

大阪公立大学 広報課
TEL：06-6967-1834
E-mail：koho-list[at]ml.omu.ac.jp

※[at]を@に変更してください。